人類的肝臟單元、血管、軟骨……只需輕點一下3D打印機，就能一一打出，而且細胞還是存活的。這可不是科幻電影里的情節(jié)，而是在杭州一家“黑科技”公司內(nèi)真實發(fā)生的事。
捷諾飛公司董事長徐銘恩告訴記者，他們打印的制品已經(jīng)在皮膚、軟骨、脂肪組織的修復(fù)等方面陸續(xù)進入臨床實驗。

2014年，捷諾飛獲得第三屆中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽先進制造行業(yè)總決賽企業(yè)組第三名。如今，捷諾飛自主研發(fā)的生物材料3D打印機Regenovo，可成功打印出較小比例的人類耳朵軟骨組織、肝臟單元，打印的細胞存活率高達90%以上，可存活4個月。該技術(shù)不但推進了3D打印醫(yī)療器械、人工組織器官的臨床轉(zhuǎn)化進程，也為新藥篩選提供了全新的解決方案。
讓批量制造人體組織器官成為可能

“汽車壞了可以到4S店更換零部件維修，但如果人的器官壞了，現(xiàn)在還沒有一家可以隨時更換器官的‘4S店’。”徐銘恩說。
徐銘恩告訴記者，全球每年至少有600萬患者需要器官移植，但只有10萬人能夠等到合適的捐助者。此外，即便進行了器官移植，患者往往也會面臨免疫排異的問題。生物3D打印為人造組織器官提供了新的技術(shù)可能，由于是通過病人自身細胞培養(yǎng)而來，排異反應(yīng)的概率顯著降低，可避免終生服用免疫抑制劑，而且也不會因長時間等候器官捐獻者延誤病情。

2016年底，國家重點研發(fā)計劃推出“十三五”期間首個面向活細胞3D打印的“個性化植、介入器械的快速成型及生物3D打印技術(shù)”重點專項。捷諾飛聯(lián)合南方醫(yī)科大學(xué)、華南理工大學(xué)、北京301醫(yī)院、第二軍醫(yī)大學(xué)附屬上海長征醫(yī)院等單位聯(lián)合申報最終獲得立項支持。

2017年11月，捷諾飛推出了國內(nèi)第一代高通量集成化生物3D打印機“Bio-architect X”?！癇io-architect  X”集納了50余項技術(shù)創(chuàng)新和突破，其打印噴頭可兼容多種打印原理并多通道協(xié)同，集成微層析成像系統(tǒng)可在線檢測打印質(zhì)量并反饋控制打印，從而實現(xiàn)對醫(yī)療制品的大批量穩(wěn)定制備。

“Bio-architect  X的成功研制，標志著我國生物3D打印設(shè)備與國際先進水平，完成了從‘并跑’到‘領(lǐng)跑’的轉(zhuǎn)變。這是生物3D打印邁向臨床應(yīng)用的重要一步。”徐銘恩認為，未來幾年，生物3D打印將迎來一段突破期，或?qū)⒋蜷_一個大市場。

3D打印藥物篩選模型為新藥開發(fā)提供全新方案

由于缺乏準確的藥物篩選模型，新藥研發(fā)一直是個高成本、低效率和高風(fēng)險領(lǐng)域，國際上單個創(chuàng)新藥物的開發(fā)成本普遍超過10億美元，耗時10年左右。
徐銘恩告訴記者，進行藥物篩選最佳的方法是用人體，但這是法律道德不允許的。目前的藥物篩選技術(shù)主要是高通量藥物篩選和動物模型藥物篩選。其中高通量藥物篩選的相關(guān)率小于1%，動物模型藥物篩選的無關(guān)率達58%，平均每100個動物試驗結(jié)果好的藥物只有不到10個可以走完臨床試驗，這使得新藥的轉(zhuǎn)化率極低。

“新一代的生物3D打印機，可以用人源細胞3D打印的組織構(gòu)建病理模型，能準確反映化學(xué)和生物藥物在人體內(nèi)的藥理活性，從而提高藥物篩選成功率，將為創(chuàng)新藥物開發(fā)帶來革命性改變。”在徐銘恩看來，由技術(shù)而衍生的新藥開發(fā)市場將會是一片藍海。

“用生物3D打印出來的組織器官進行藥物篩選，將給整個藥物篩選體系帶來革命性的改變?！毙煦懚髡f，他們也在嘗試一些更有意思的工作，比如把細胞打印到芯片上，然后讓細胞和芯片之間建立信號的傳導(dǎo)。但他也反復(fù)強調(diào)，藥物和醫(yī)療器械的研發(fā)都需要一個很長的周期和大量的資金投入，這是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)律。因此無論時間上還是投入上都要有耐心，不能急功近利。

“也許有一天，我們可以用3D打印技術(shù)做出人工的、人造的感受器官來，比如眼睛、鼻子。生物3D打印技術(shù)也可以幫助研究腦機接口的科學(xué)家研究清楚細胞和芯片之間是怎么傳輸信號的，可以用大腦直接操控機器?！毙煦懚鲗ι锟萍嫉奈磥沓錆M信心，但同時，他也有自己的堅守——“敬畏生命，這是探討生物3D打印乃至整個醫(yī)療行業(yè)商業(yè)模式的前提，任何放松警惕和打擦邊球的行為都可能造成重大后果?！?/font>

人類的肝臟單元、血管、軟骨……只需輕點一下3D打印機，就能一一打出，而且細胞還是存活的。這可不是科幻電影里的情節(jié)，而是在杭州一家“黑科技”公司內(nèi)真實發(fā)生的事。
捷諾飛公司董事長徐銘恩告訴記者，他們打印的制品已經(jīng)在皮膚、軟骨、脂肪組織的修復(fù)等方面陸續(xù)進入臨床實驗。

2014年，捷諾飛獲得第三屆中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽先進制造行業(yè)總決賽企業(yè)組第三名。如今，捷諾飛自主研發(fā)的生物材料3D打印機Regenovo，可成功打印出較小比例的人類耳朵軟骨組織、肝臟單元，打印的細胞存活率高達90%以上，可存活4個月。該技術(shù)不但推進了3D打印醫(yī)療器械、人工組織器官的臨床轉(zhuǎn)化進程，也為新藥篩選提供了全新的解決方案。
讓批量制造人體組織器官成為可能

“汽車壞了可以到4S店更換零部件維修，但如果人的器官壞了，現(xiàn)在還沒有一家可以隨時更換器官的‘4S店’。”徐銘恩說。
徐銘恩告訴記者，全球每年至少有600萬患者需要器官移植，但只有10萬人能夠等到合適的捐助者。此外，即便進行了器官移植，患者往往也會面臨免疫排異的問題。生物3D打印為人造組織器官提供了新的技術(shù)可能，由于是通過病人自身細胞培養(yǎng)而來，排異反應(yīng)的概率顯著降低，可避免終生服用免疫抑制劑，而且也不會因長時間等候器官捐獻者延誤病情。

2016年底，國家重點研發(fā)計劃推出“十三五”期間首個面向活細胞3D打印的“個性化植、介入器械的快速成型及生物3D打印技術(shù)”重點專項。捷諾飛聯(lián)合南方醫(yī)科大學(xué)、華南理工大學(xué)、北京301醫(yī)院、第二軍醫(yī)大學(xué)附屬上海長征醫(yī)院等單位聯(lián)合申報最終獲得立項支持。

2017年11月，捷諾飛推出了國內(nèi)第一代高通量集成化生物3D打印機“Bio-architect X”?！癇io-architect  X”集納了50余項技術(shù)創(chuàng)新和突破，其打印噴頭可兼容多種打印原理并多通道協(xié)同，集成微層析成像系統(tǒng)可在線檢測打印質(zhì)量并反饋控制打印，從而實現(xiàn)對醫(yī)療制品的大批量穩(wěn)定制備。

“Bio-architect  X的成功研制，標志著我國生物3D打印設(shè)備與國際先進水平，完成了從‘并跑’到‘領(lǐng)跑’的轉(zhuǎn)變。這是生物3D打印邁向臨床應(yīng)用的重要一步。”徐銘恩認為，未來幾年，生物3D打印將迎來一段突破期，或?qū)⒋蜷_一個大市場。

3D打印藥物篩選模型為新藥開發(fā)提供全新方案

由于缺乏準確的藥物篩選模型，新藥研發(fā)一直是個高成本、低效率和高風(fēng)險領(lǐng)域，國際上單個創(chuàng)新藥物的開發(fā)成本普遍超過10億美元，耗時10年左右。
徐銘恩告訴記者，進行藥物篩選最佳的方法是用人體，但這是法律道德不允許的。目前的藥物篩選技術(shù)主要是高通量藥物篩選和動物模型藥物篩選。其中高通量藥物篩選的相關(guān)率小于1%，動物模型藥物篩選的無關(guān)率達58%，平均每100個動物試驗結(jié)果好的藥物只有不到10個可以走完臨床試驗，這使得新藥的轉(zhuǎn)化率極低。

“新一代的生物3D打印機，可以用人源細胞3D打印的組織構(gòu)建病理模型，能準確反映化學(xué)和生物藥物在人體內(nèi)的藥理活性，從而提高藥物篩選成功率，將為創(chuàng)新藥物開發(fā)帶來革命性改變。”在徐銘恩看來，由技術(shù)而衍生的新藥開發(fā)市場將會是一片藍海。

“用生物3D打印出來的組織器官進行藥物篩選，將給整個藥物篩選體系帶來革命性的改變?！毙煦懚髡f，他們也在嘗試一些更有意思的工作，比如把細胞打印到芯片上，然后讓細胞和芯片之間建立信號的傳導(dǎo)。但他也反復(fù)強調(diào)，藥物和醫(yī)療器械的研發(fā)都需要一個很長的周期和大量的資金投入，這是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)律。因此無論時間上還是投入上都要有耐心，不能急功近利。

“也許有一天，我們可以用3D打印技術(shù)做出人工的、人造的感受器官來，比如眼睛、鼻子。生物3D打印技術(shù)也可以幫助研究腦機接口的科學(xué)家研究清楚細胞和芯片之間是怎么傳輸信號的，可以用大腦直接操控機器?！毙煦懚鲗ι锟萍嫉奈磥沓錆M信心，但同時，他也有自己的堅守——“敬畏生命，這是探討生物3D打印乃至整個醫(yī)療行業(yè)商業(yè)模式的前提，任何放松警惕和打擦邊球的行為都可能造成重大后果?！?/font>