2024年7月9日,據(jù)資源庫(kù)了解,近日,浙江大學(xué)謝濤教授和吳晶軍副研究員合作報(bào)道了一種新型3D光打印樹(shù)脂的化學(xué)組成。使用這種樹(shù)脂制備的彈性體具有94.6MPa的拉伸強(qiáng)度和310.4MJ·m-3的韌性,其性能遠(yuǎn)超現(xiàn)有的任何3D打印彈性體。
從原理上講,這種性能是通過(guò)在聚合物中引入動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵實(shí)現(xiàn)的,這些鍵允許網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的重構(gòu)。這一特性有助于形成分級(jí)氫鍵(特別是酰胺氫鍵),以及實(shí)現(xiàn)微相分離和互穿結(jié)構(gòu)的構(gòu)建。相關(guān)成果以“3D printable elastomers with exceptional strength and toughness”為題發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Nature》上。
本研究重點(diǎn)是通過(guò)化學(xué)設(shè)計(jì)一種包含動(dòng)態(tài)受阻脲和懸垂羧酸基團(tuán)的二甲基丙烯酸酯DLP前體,該前體分三步合成(如圖1a所示)。首先,低聚聚(四氫呋喃)二醇(分子量1000)與甲苯-2,4-二氰基反應(yīng),引入異氰酸酯端基。隨后,在50°C條件下,異氰酸酯端基與二羥甲基丁酸反應(yīng),得到具有兩個(gè)側(cè)鏈羧酸基團(tuán)的異氰酸酯封端的預(yù)聚物。最后,預(yù)聚物與甲基丙烯酸2-(叔丁基氨基)乙酯反應(yīng),制備DLP前體。
通過(guò)凝膠滲透色譜法和1H NMR端基分析測(cè)量的DLP前體的數(shù)均分子量分別為4277 g·mol?1和4740 g·mol?1,與理論數(shù)均分子量(4710 g·mol?1)一致,充分證明了合成路徑的高效與精確。
圖1. 3D可打印彈性體的化學(xué)設(shè)計(jì)
圖2. 彈性體的力學(xué)性能以及潛在的強(qiáng)化和增韌機(jī)制 圖3. 彈性和機(jī)械性能 圖4. DLP打印的強(qiáng)韌性彈性體
這項(xiàng)研究中的3D打印技術(shù)成功制造出了超強(qiáng)和超韌的材料,擴(kuò)展了其在極端惡劣條件下的應(yīng)用范圍,表現(xiàn)遠(yuǎn)超以往。此外,這些打印前體采用易得的試劑,通過(guò)簡(jiǎn)單步驟合成,確保了低成本。雖然設(shè)計(jì)出具有優(yōu)異機(jī)械性能的聚合物已經(jīng)有了一系列原則,但將這些原則直接應(yīng)用于3D打印領(lǐng)域依然充滿(mǎn)挑戰(zhàn)。這主要是因?yàn)?D打印對(duì)材料有嚴(yán)格要求,包括在光照下快速凝膠化、打印和儲(chǔ)存期間的適用期等。不過(guò),這些策略為未來(lái)高性能3D打印材料的探索提供了寶貴的指導(dǎo)。
總體而言,這項(xiàng)研究展示了3D打印技術(shù)突破機(jī)械性能限制的潛力,為其未來(lái)的商業(yè)應(yīng)用掃清了一個(gè)主要障礙。
最后,該論文第一作者、浙大杭州國(guó)際科創(chuàng)中心方子正研究員介紹,團(tuán)隊(duì)在已有的光敏樹(shù)脂分子中加入動(dòng)態(tài)受阻脲鍵、聚氨酯鏈段和羧基。在打印前體材料階段,它們處于“潛伏”狀態(tài)。打印成型后,成品會(huì)被轉(zhuǎn)移到90攝氏度的“烤箱”中靜置一會(huì)兒,材料的分子結(jié)構(gòu)和性能會(huì)悄然變化。
據(jù)了解,研究人員用這種新型樹(shù)脂打印出一根“橡皮筋”并進(jìn)行了耐力測(cè)試。結(jié)果顯示,這根橡皮筋可以拉伸到自身長(zhǎng)度的9倍以上,承受94兆帕的拉力也不會(huì)斷裂。直徑約1毫米的橡皮筋甚至能提起一包10公斤的大米。此外,研究人員還用該材料制備出了抗穿刺性能極佳的氣球等物件。
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