據統(tǒng)計，先天性小耳畸形在我國的發(fā)病率是5.18/萬人，簡單理解就是每1萬個人里面會有5.18個人得這種病。2022年6月4日，資源庫獲悉，再生醫(yī)學植入物科技公司3DBio Therapeutics宣布其AuriNovo植入物完成了人耳重建首次臨床試驗。

該公司正在進行一項人體1/2a期臨床試驗，有11名參與者在測試其AuriNovo耳朵，這是一種由水凝膠和患者自身的軟骨細胞（軟骨生成細胞）制成的生物打印膠原蛋白耳植入物，將用于替代這些患者的缺失耳朵。

據資源庫了解，這項臨床試驗項目由兒科整形外科醫(yī)院Cedars-Sinai、小耳畸形-先天性耳畸形研究所和3DBio共同進行，于2021年開始，最早將于2023年進行，研究將于2028年結束。

兒科小耳整形外科醫(yī)生Arturo Bonilla博士說：“作為一名治療過來自全國和世界各地成千上萬名患有小耳癥的兒童的醫(yī)生，我對這項技術對小耳癥患者及其家人的意義感到鼓舞。

這項研究將使我們能夠研究這種使用患者自身軟骨細胞進行耳朵重建的新程序的安全性和美學特性。我希望AuriNovo有朝一日將成為護理標準，取代當前需要采集肋軟骨或使用多孔聚乙烯 (PPE) 植入物的耳部重建手術方法。

與使用肋軟骨進行重建相比，AuriNovo植入物需要的外科手術侵入性更小。我們還希望它比使用PPE植入物重建的耳朵更靈活。  AuriNovo活體組織植入物旨在通過改變他們的外表并建立他們的信心和自尊，為出生時患有小耳畸形的患者提供更好的解決方案?！?br />

3DBio 首席執(zhí)行官丹尼爾科恩表示：“對于小耳畸形患者，更廣泛地說，對于再生醫(yī)學領域來說，這是一個真正具有歷史意義的時刻，因為我們開始展示下一代組織工程技術在現(xiàn)實世界中的應用。  這是我們公司七年多來致力于開發(fā)一個獨特的差異化技術平臺的成果，該平臺滿足FDA對重建植入物治療性制造的要求。

我們相信，小耳畸形臨床試驗不僅可以為我們提供強有力的證據，證明這種創(chuàng)新產品的價值及其對小耳畸形患者的積極影響，而且還展示了該技術在其他治療領域提供活組織植入物的潛力在將來。

我們最初的適應癥集中在重建和骨科領域的軟骨，包括治療復雜的鼻部缺陷和脊柱退化。  我們期待利用我們的平臺來解決其他高影響、未滿足的醫(yī)療需求，如腫瘤切除術重建，并最終擴展到器官?！?br />

事實上，有位來自墨西哥的患者名叫Alexa，現(xiàn)在20歲，出生時就患有小耳畸形。她現(xiàn)在是第一個通過3D打印技術成功進行耳朵移植手術的人，使用的正是
3DBio的AuriNovo活組織植入物。

除了創(chuàng)建第一個3D生物打印活體組織植入物外，3DBio Therapeutics還創(chuàng)建了支持該技術平臺所需的一整套流程和工程解決方案。

據統(tǒng)計，先天性小耳畸形在我國的發(fā)病率是5.18/萬人，簡單理解就是每1萬個人里面會有5.18個人得這種病。2022年6月4日，資源庫獲悉，再生醫(yī)學植入物科技公司3DBio Therapeutics宣布其AuriNovo植入物完成了人耳重建首次臨床試驗。

該公司正在進行一項人體1/2a期臨床試驗，有11名參與者在測試其AuriNovo耳朵，這是一種由水凝膠和患者自身的軟骨細胞（軟骨生成細胞）制成的生物打印膠原蛋白耳植入物，將用于替代這些患者的缺失耳朵。

據資源庫了解，這項臨床試驗項目由兒科整形外科醫(yī)院Cedars-Sinai、小耳畸形-先天性耳畸形研究所和3DBio共同進行，于2021年開始，最早將于2023年進行，研究將于2028年結束。

兒科小耳整形外科醫(yī)生Arturo Bonilla博士說：“作為一名治療過來自全國和世界各地成千上萬名患有小耳癥的兒童的醫(yī)生，我對這項技術對小耳癥患者及其家人的意義感到鼓舞。

這項研究將使我們能夠研究這種使用患者自身軟骨細胞進行耳朵重建的新程序的安全性和美學特性。我希望AuriNovo有朝一日將成為護理標準，取代當前需要采集肋軟骨或使用多孔聚乙烯 (PPE) 植入物的耳部重建手術方法。

與使用肋軟骨進行重建相比，AuriNovo植入物需要的外科手術侵入性更小。我們還希望它比使用PPE植入物重建的耳朵更靈活。  AuriNovo活體組織植入物旨在通過改變他們的外表并建立他們的信心和自尊，為出生時患有小耳畸形的患者提供更好的解決方案?！?br />

3DBio 首席執(zhí)行官丹尼爾科恩表示：“對于小耳畸形患者，更廣泛地說，對于再生醫(yī)學領域來說，這是一個真正具有歷史意義的時刻，因為我們開始展示下一代組織工程技術在現(xiàn)實世界中的應用。  這是我們公司七年多來致力于開發(fā)一個獨特的差異化技術平臺的成果，該平臺滿足FDA對重建植入物治療性制造的要求。

我們相信，小耳畸形臨床試驗不僅可以為我們提供強有力的證據，證明這種創(chuàng)新產品的價值及其對小耳畸形患者的積極影響，而且還展示了該技術在其他治療領域提供活組織植入物的潛力在將來。

我們最初的適應癥集中在重建和骨科領域的軟骨，包括治療復雜的鼻部缺陷和脊柱退化。  我們期待利用我們的平臺來解決其他高影響、未滿足的醫(yī)療需求，如腫瘤切除術重建，并最終擴展到器官?！?br />

事實上，有位來自墨西哥的患者名叫Alexa，現(xiàn)在20歲，出生時就患有小耳畸形。她現(xiàn)在是第一個通過3D打印技術成功進行耳朵移植手術的人，使用的正是
3DBio的AuriNovo活組織植入物。

除了創(chuàng)建第一個3D生物打印活體組織植入物外，3DBio Therapeutics還創(chuàng)建了支持該技術平臺所需的一整套流程和工程解決方案。